無菌及微生物限度考核試卷(40單10判).doc

無菌及微生物限度考核試卷(40單10判).doc

  1. 1、本文檔共3頁,可閱讀全部內容。
  2. 2、本文檔內容版權歸屬內容提供方,所產生的收益全部歸內容提供方所有。如果您對本文有版權爭議,可選擇認領,認領后既往收益都歸您。
  3. 3、本文檔由用戶上傳,本站不保證質量和數量令人滿意,可能有諸多瑕疵,付費之前,請仔細先通過免費閱讀內容等途徑辨別內容交易風險。如存在嚴重掛羊頭賣狗肉之情形,可聯系本站下載客服投訴處理。
  4. 文檔侵權舉報電話:18428362892(電話支持時間:9:00-19:00)。
無菌檢(化)驗員職業技能鑒定無菌檢查、 微生物限度檢查培訓考試試卷 姓名: _______ 身份證號 : 單位名稱: 分數: 一、選擇題(80分,每小題2分,單選) 1、無菌檢查應在中進行。( ) A、B級背景下的A級單向流潔凈區域 B、 C級背景下的A級單向流潔凈 C、置于一般區的隔離系統 D、C級潔凈區域 2、無菌檢查中厭氧菌檢查的首選培養基為:。( ) A、胰酪大豆胨液體培養基 B、硫乙醇酸鹽流體培養基 C、胰酪大豆胨瓊脂培養基 D、0.5%葡萄糖肉湯培養基 3、熱力滅菌法分干熱和濕熱滅菌兩類,并在同一溫度下濕熱滅菌效力較干熱滅菌效力要強這是因為( ) A、可迅速提高溫度 B、濕熱有一定潛熱、穿透力大,促進菌體蛋白凝固 C、迅速破壞細菌的酶系統 D、使細菌迅速失活 4、無菌檢查法的培養體系不包括方法所規定的:。( ) A、培養箱 B、培養基 C、培養溫度 D、培養時間 5、無菌方法適用性檢查試驗所用菌株不包括下列哪個?( ) A、金黃色葡萄球菌 B、銅綠假單胞菌 C、枯草芽孢桿菌、 D、白色念珠菌 E、生孢梭菌 G大腸埃希 6. 潔凈實驗室內的相對溫濕度最好應控制在( ) A、20~25℃,40~60% B、10~30℃,50~70% C、15~25℃,50~70% D、18~26℃,45~65% 7、培養基加入有供試品的平皿時的溫度不宜超過( ) A、45℃ B、50℃ C、48℃ D、60℃ 8、 生物安全柜主要原理( ) A、干燥 B、空氣經濾膜除菌后定向流動 C、空氣定向流動 D、除濕 9、培養基靈敏度檢查所用的菌株傳代次數不得超過( )。 A、5代 B、3代 C、0代 D、1代 10、無菌檢查培養結束后培養基氧化層(粉紅色)不超過培養基深度的( ) A、1/5 B、1/3 C、1/2 D、1/4 11、培養基的適用性檢查無菌性檢查每批培養基隨機取不少于5 支(瓶)規定的溫度培養( ) 天 A、14天 B、7天 C、10天 D、5天 12、從菌種保存中心獲得的冷凍干燥菌種為第( )。 A、5代 B、0代 C、1代 D、3代 13、薄膜過濾法所用濾膜孔徑應不大于( )um A、0.45 um B、0.50 um C、0.22 um D、0.44 um 14. 操作間或凈化工作臺的潔凈空氣對環境的相對正壓為( ),操作間與緩沖間的相對正壓為( ) A、不低于10帕,不低于5帕 B、不高于10帕,不低于5帕 C、不低于10帕,不高于5帕 D、不低于5帕,不低于10帕 15、檢查結果如各稀釋級的平板均無菌落生長或僅最低稀釋級的平板有菌落生長,但平均菌落數小于1時,應報告( ) A、<1乘以最低稀釋倍數的值 B、<1 cfu C、0cfu D、0個 16、微生物限度檢查法系檢查非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法,檢查項目包括( )檢查 A、需氧菌總數、霉菌數、酵母菌數及控制菌 B、 細菌數和霉菌數 C、細菌數、霉菌數及酵母菌數 D、細菌數、霉菌數、控制菌數 17供試品無菌檢查時檢驗數量是指一次試驗所用供試品( )容器的數量。 A最小包裝 B、1個樣品 C、1包 D、不少于1包 18.供試品無菌檢查時,應取相應溶劑和稀釋液、沖洗液同法操作,作為( )對照。 A、 陰性對照 B、陽性對照 C、空白對照 D、參照 19、陽性對照 應根據供試品特性選擇陽性對照菌:無抑菌作用及抗革蘭陽性菌為主的供試品,以什么菌為對照菌( )。 A、金黃色葡萄球菌 B、白色念珠菌 C、生孢梭菌 D、大腸埃希菌 20、菌懸液若在室溫下放置,一般應在( )小時內使用;若保存在2-8℃可在( )小時內使用( ) A、 1h; 2h B、2h; 1h C、1h ; 3h D、2h;3h 21、采用薄膜過濾法過濾,沖洗,在最后一次的沖洗液中加入不大于( )的試驗菌,過濾。 A、 100cfu B、0~50 cfu C、50 cfu

您可能關注的文檔

文檔評論(0)

130****5138

相關文檔

相關課程推薦